Servicios de Apoyo

Programa para la Edad Pre-escolar (edades 0-5 años)

La Asociación de Síndrome de Down del área metropolitana de Cincinnati (DSAGC, por sus siglas en inglés), ayuda a las familias en cada etapa del desarrollo de sus hijos, a medida que construyen una vida satisfactoria para ellos. Este soporte incluye apoyo emocional, información, educación y oportunidades de conexión en la comunidad.

El programa para la edad pre-escolar está diseñado para asistir a nuevos y futuros padres de familia, en cada una de estas áreas, a medida que comienzan la travesía con su bebé. Generalmente, los padres de familia buscan apoyo en asuntos relacionados con el desarrollo de habilidades de motricidad gruesa, transición a kindergarten, desarrollo de habilidades de comunicación, y conexiones sociales. El Programa para la Edad Pre-escolar ofrece una variedad de información y apoyo a familias con niños desde su nacimiento hasta los cinco años.

Nuestra Coordinadora para la Edad Pre-escolar:

  • Se reúne personalmente con las familias cuando sea necesario y ofrece apoyo emocional continuo.
  • Presenta las familias a las agencias locales, como el Centro Thomas de síndrome de Down, el programa de intervención temprana, y servicios del condado.
  • Ofrece programas de calidad consistente enfocados en el habla, el lenguaje, la alimentación, y la función motora y sensorial.
  • Conecta entre sí a las familias a través de oportunidades personales, grupos de chat en línea, y más.
  • Educa y aboga por los pacientes con síndrome de Down, al reunirse con profesionales de la salud, especialmente los que entregan el diagnóstico de síndrome de Down y/o los que cuidan a niños con síndrome de Down.
  • Fomenta relaciones con familias de niños en edad escolar y provee el apoyo de la manera que sea necesaria

Para contactar a la Coordinadora de la edad Pre-escolar, Maggie Ranz, envíe un mensaje a MaggieR@dsagc.com  o llame al teléfono 513-761-5400.

Programa para la Edad Escolar (edades 6-17 años)

Cuando los niños entran al sistema escolar, los temas educativos se vuelven prioridad para las familias y muchos padres de familia buscan consejo y apoyo. Atendemos las preocupaciones de los padres de familia, con reuniones informativas y eventos sociales. La Coordinadora para la Edad Escolar está disponible para ayudar a los padres de familia, suministrando dirección durante el proceso del Programa de Educación Individualizada (IEP por sus siglas en inglés), ofreciendo estrategias efectivas en el salón de clase, y guías para lograr conexiones sociales.

Nuestra Coordinadora para la Edad Escolar:

  • Asiste a reuniones del IEP o cualquiera otra reunión escolar, para abogar por el mejor interés del estudiante.
  • Ayuda a las familias en la preparación de los IEPs, planes de comportamiento, y otros documentos relacionados con la escuela.
  • Organiza “Presentaciones de Compañeros” en el aula, para mejorar la comprensión del diagnóstico de síndrome de Down tanto del estudiante como de los educadores.
  • Presenta las familias a agencias locales, como el Centro Thomas de síndrome de Down y servicios del condado.
  • Ofrece programas de calidad consistente con énfasis en oportunidades terapéuticas, recreativas, educativas, y sociales.
  • Planifica e implementa nuestro programa de tutoría 1:1 con maestros de educación especial y también nuestro campamento para aprender a montar bicicleta iCan Bike Camp, a través del programa iCan Shine.
  • Conecta entre sí a las familias a través de oportunidades personales, grupos de chat en línea, y más.
  • Aboga por todos los estudiantes con síndrome de Down, reuniéndose con profesionales en educación y los distritos escolares.
  • Ofrece recursos como Canastas durante atención hospitalaria, el Fondo de Participación en la Comunidad, el Programa del Árbol de la Generosidad y más.
  • Investiga, remite recursos, e informa sobre oportunidades en la comunidad, etc.
  • Fomenta relaciones con familias con niños en edad escolar y provee apoyo de la manera que sea necesaria.

Para contactar a la Coordinadora de la edad escolar, Joanie Elfers, envíe un mensaje a joanie@dsagc.com o llame al teléfono 513-761-5400.

Programa para Adultos (mayores de 18 años)

Hemos identificado seis necesidades básicas relacionadas con nuestros adultos con síndrome de Down: vivienda, empleo, transporte, salud, socialización, y vejez. Nuestro Programa para Adultos se enfoca en ofrecer una variedad de eventos sociales y educativos relacionados con esas seis necesidades básicas y en ayudar a nuestros adultos a conectarse con su comunidad.

Nuestra Coordinadora de los Adultos:

  • Ayuda a las familias en la preparación de documentos para planificar el futuro. 
  • Provee consultas en temas como vivienda, empleo, transporte, salud, socialización y vejez.
  • Ofrece programas de calidad consistente enfocados en oportunidades terapéuticas, recreativas, educativas, y sociales.
  • Planifica e implementa nuestra actividad exclusiva, Retiro de fin de semana para lograr una Vida Independiente.
  • Conecta entre sí a las familias a través de oportunidades personales, grupos de chat en línea, y más.
  • Aboga por todos los adultos en reuniones con profesionales de la salud, legisladores, y empleadores,
  • Ofrece recursos como Canastas durante atención hospitalaria, el Fondo de Participación en la Comunidad, el Programa del Árbol de la Generosidad y más.
  • Investiga, remite recursos, e informa sobre oportunidades en la comunidad, etc.
  • Fomenta relaciones con los adultos y sus familiares, para proveer apoyo de la manera que sea necesaria.

Para contactar a la Coordinadora de los Adultos, Stephanie Bare, envíe un mensaje a stephanieb@dsagc.com o llame al teléfono 513-761-5400.