Servicios de Apoyo

Programa para la Edad Pre-escolar (edades 0-5 años)

La Asociación de Síndrome de Down del área metropolitana de Cincinnati (DSAGC, por sus siglas en inglés), ayuda a las familias en cada etapa del desarrollo de sus hijos, a medida que construyen una vida satisfactoria para ellos. Este soporte incluye apoyo emocional, información, educación y oportunidades de conexión en la comunidad.

El programa para la edad pre-escolar está diseñado para asistir a nuevos y futuros padres de familia, en cada una de estas áreas, a medida que comienzan la travesía con su bebé. Generalmente, los padres de familia buscan apoyo en asuntos relacionados con el desarrollo de habilidades de motricidad gruesa, transición a kindergarten, desarrollo de habilidades de comunicación, y conexiones sociales. El Programa para la Edad Pre-escolar ofrece una variedad de información y apoyo a familias con niños desde su nacimiento hasta los cinco años.

Nuestra Coordinadora para la Edad Pre-escolar:

Se reúne personalmente con las familias cuando sea necesario y ofrece apoyo emocional continuo.
Presenta las familias a las agencias locales, como el Centro Thomas de síndrome de Down, el programa de intervención temprana, y servicios del condado.
Ofrece programas de calidad consistente enfocados en el habla, el lenguaje, la alimentación, y la función motora y sensorial.
Conecta entre sí a las familias a través de oportunidades personales, grupos de chat en línea, y más.
Educa y aboga por los pacientes con síndrome de Down, al reunirse con profesionales de la salud, especialmente los que entregan el diagnóstico de síndrome de Down y/o los que cuidan a niños con síndrome de Down.
Fomenta relaciones con familias de niños en edad escolar y provee el apoyo de la manera que sea necesaria

Para contactar a la Coordinadora de la edad Pre-escolar, Maggie Ranz, envíe un mensaje a MaggieR@dsagc.com o llame al teléfono 513-761-5400.

Programa para la Edad Escolar (edades 6-17 años)

Cuando los niños entran al sistema escolar, los temas educativos se vuelven prioridad para las familias y muchos padres de familia buscan consejo y apoyo. Atendemos las preocupaciones de los padres de familia, con reuniones informativas y eventos sociales. La Coordinadora para la Edad Escolar está disponible para ayudar a los padres de familia, suministrando dirección durante el proceso del Programa de Educación Individualizada (IEP por sus siglas en inglés), ofreciendo estrategias efectivas en el salón de clase, y guías para lograr conexiones sociales.

Nuestra Coordinadora para la Edad Escolar:

Asiste a reuniones del IEP o cualquiera otra reunión escolar, para abogar por el mejor interés del estudiante.
Ayuda a las familias en la preparación de los IEPs, planes de comportamiento, y otros documentos relacionados con la escuela.
Organiza “Presentaciones de Compañeros” en el aula, para mejorar la comprensión del diagnóstico de síndrome de Down tanto del estudiante como de los educadores.
Presenta las familias a agencias locales, como el Centro Thomas de síndrome de Down y servicios del condado.
Ofrece programas de calidad consistente con énfasis en oportunidades terapéuticas, recreativas, educativas, y sociales.
Planifica e implementa nuestro programa de tutoría 1:1 con maestros de educación especial y también nuestro campamento para aprender a montar bicicleta iCan Bike Camp, a través del programa iCan Shine.
Conecta entre sí a las familias a través de oportunidades personales, grupos de chat en línea, y más.
Aboga por todos los estudiantes con síndrome de Down, reuniéndose con profesionales en educación y los distritos escolares.
Ofrece recursos como Canastas durante atención hospitalaria, el Fondo de Participación en la Comunidad, el Programa del Árbol de la Generosidad y más.
Investiga, remite recursos, e informa sobre oportunidades en la comunidad, etc.
Fomenta relaciones con familias con niños en edad escolar y provee apoyo de la manera que sea necesaria.

Para contactar a la Coordinadora de la edad escolar, Joanie Elfers, envíe un mensaje a joanie@dsagc.com o llame al teléfono 513-761-5400.

Programa para Adultos (mayores de 18 años)

Hemos identificado seis necesidades básicas relacionadas con nuestros adultos con síndrome de Down: vivienda, empleo, transporte, salud, socialización, y vejez. Nuestro Programa para Adultos se enfoca en ofrecer una variedad de eventos sociales y educativos relacionados con esas seis necesidades básicas y en ayudar a nuestros adultos a conectarse con su comunidad.

Nuestra Coordinadora de los Adultos:

Ayuda a las familias en la preparación de documentos para planificar el futuro.
Provee consultas en temas como vivienda, empleo, transporte, salud, socialización y vejez.
Ofrece programas de calidad consistente enfocados en oportunidades terapéuticas, recreativas, educativas, y sociales.
Planifica e implementa nuestra actividad exclusiva, Retiro de fin de semana para lograr una Vida Independiente.
Conecta entre sí a las familias a través de oportunidades personales, grupos de chat en línea, y más.
Aboga por todos los adultos en reuniones con profesionales de la salud, legisladores, y empleadores,
Ofrece recursos como Canastas durante atención hospitalaria, el Fondo de Participación en la Comunidad, el Programa del Árbol de la Generosidad y más.
Investiga, remite recursos, e informa sobre oportunidades en la comunidad, etc.
Fomenta relaciones con los adultos y sus familiares, para proveer apoyo de la manera que sea necesaria.

Para contactar a la Coordinadora de los Adultos, Stephanie Bare, envíe un mensaje a stephanieb@dsagc.com o llame al teléfono 513-761-5400.